A tiltott anyagok fenti elemzése alapján az alábbi népszerű termékek regisztrációs tendenciájára következtethetünk.
❶ Glufozinát
A glufozinát-ammónium a glufozinát-ammónium balra forgató izomerje. Maga a glufozinát egy racemát, amely L-glufozinát-ammónium és D-glufozinát-ammónium keverékéből áll.
Tanulmányok kimutatták, hogy a vegyes izomerek közül az igazi gyomirtó hatás az L-glufozinát, nevezetesen a glufozinát esszencia. A valóban gyomirtó hatást kifejtő izomerek dúsítása után ugyanaz a hatás érvényesül, a glufozinát-ammónium adagolása nagymértékben csökken, és az alkalmazás veszélye is csökken.
Mivel a glufozinát-ammónium tiltott az EU-ban, továbbra is kérelmezheti-e a glufozinát-ammónium EU-s regisztrációját?
A glufozinát-ammónium betiltásának fő oka, hogy az 1B reprodukciós és fejlődési toxicitási kategóriájú, ami megfelel az EU anyagtilalom-szabványának, azt a kérelmező már nem támogatja. Ezért, ha a glufozinát-ammónium eltérő veszélyességi besorolású, teljes mértékben lehetőség van anyag-jóváhagyási kérelem újbóli benyújtására az EU-hoz. Az EU-ban valóban előfordult ilyen példa. Például a metolaklórt betiltották az EU-ban, de a metolaklór-sperma engedélyezett.
A jelenlegi kutatások azt mutatják, hogy a glufozinát-ammónium metabolikus útja eltérhet a glufozinát-ammóniumtól, és a glufozinát-ammónium besorolása valószínűleg nem egyeztethető össze a glufozinát-ammóniummal. Ezért, mielőtt egy vállalkozás benyújtaná a regisztrációs kérelmet, a kutatás-fejlesztés és az előzetes kockázatértékelés során a kulcsfontosságú szempont a glufozinát-ammónium reprodukciós és fejlődési toxicitása.
❷ Glifozát
A legutóbbi újraértékelés során különböző okok miatt a glifozát csak 5-éves érvényességi időt kapott.
A jóváhagyás után azonnal megkezdődött az újraértékelési munka következő köre. Az EU Franciaországot, Magyarországot, Hollandiát és Svédországot küldte ki, hogy hozzanak létre egy erős glifozát-értékelő csoportot, amely tavaly befejezte az értékelési tervezetet.
Bár az értékelési tervezet megállapította, hogy a glifozát teljes mértékben megfelel a jóváhagyási követelményeknek, a legtöbben továbbra is úgy érezték, hogy még mindig sok a bizonytalanság a glifozát jóváhagyását illetően. Folytatódik a vita arról, hogy a glifozát rákkeltő-e. Bár a glifozát felülvizsgálata még nem ért véget, a német kormány rendeletet fogadott el, amely szerint 2024-től teljesen betiltják a glifozátot.
Idén azonban jó hírek érkeztek a glifozát jóváhagyásával kapcsolatban, ami a glifozát CLP szerinti osztályozásának végső következtetése. Ez azt jelenti, hogy ez év májusában az ECHA hivatalosan bejelentette a glifozát veszélyességi besorolásának végső következtetését, megerősítve, hogy a glifozátnak nincs rákkeltő besorolása.
A glifozáttal kapcsolatos korábbi viták középpontjában a rákkeltő hatás áll. Ez a besorolás kétségtelenül jó hír a glifozát jóváhagyása szempontjából. A glifozát jelenlegi veszélyességi besorolása teljes mértékben megfelel az EU anyagjóváhagyásának alapvető feltételeinek. Ha a nyomon követés jól megy, a közeljövőben. A jövőben a glifozát EU-ban történő zökkenőmentes jóváhagyására számíthatunk.
❸ Jelölt helyettesítő anyagok
A helyettesítő anyagok azok, amelyek betiltása mindenkit a legjobban tart. Nagy a valószínűsége annak, hogy az ilyen anyagokat betiltják?
Az EU-s hatóanyagok jóváhagyási információi alapján jelenleg 91 alternatív anyag jelölt van az EU-ban, ebből 53 anyag van jóváhagyva, ami az összes jóváhagyott anyag 11,2 százalékát teszi ki, és 38 anyag van nem jóváhagyott állapotban, ami {{5 }},04 százalék az összes nem engedélyezett anyag .
Látható, hogy a legtöbb jelölt helyettesítő anyag sem abszolút mennyiségben, sem relatív mennyiségben nem tiltott, de többségük jóváhagyott állapotban van, így nem kell túlságosan aggódni a jelölt anyagok betiltásának veszélye miatt.
A helyettesítő anyagok viszonylag károsak, de nem felelnek meg a tilalmi előírásoknak. Az ilyen anyagok regisztrálásakor további figyelmet kell fordítani a termék kockázatértékelésére. Ha a használati kockázatok ellenőrizhetők, általában nem tiltják be.
Általánosságban elmondható, hogy az EU növényvédőszer-szabályozása nemcsak kockázat-, hanem veszély-orientált szabályozás is. Amikor a hatóanyag veszélyessége elér egy bizonyos szintet, a kockázatértékelést már nem végzik el, és a megfelelő hatóanyagot közvetlenül betiltják. Abban a feltételben, hogy a kár rendben van, minden terméknek továbbra is biztosítania kell, hogy a használat kockázata ellenőrizhető legyen, mielőtt jóváhagyják.
