A közelmúltban az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Hivatala (HSE) felülvizsgálta az indoxakarb hatóanyag jóváhagyási folyamatát, és javasolta a jóváhagyás visszavonását.
Az indoxakarb engedélyezési eljárását a HSE felülvizsgálta új tudományos információk alapján, amelyek arra utaltak, hogy a hatóanyag már nem felel meg a jóváhagyási kritériumoknak.
Ez a felülvizsgálat kiterjed az indoxakarb új toxikológiai referenciaértékének a kockázatértékelésre gyakorolt hatására, valamint a gyártók és az engedélyesek megjegyzéseire.
A tanulmány megállapította, hogy a különféle reprezentatív felhasználások esetében a nem étkezési eredetű expozíció meghaladta a kezelők, munkavállalók, lakosok és járókelők számára elfogadható határértékeket. Ezért a HSE azt javasolja, hogy vonják vissza az indoxakarb jóváhagyását az Egyesült Királyságban (GB).
A javaslat részleteit a Kereskedelmi Világszervezethez (WTO) terjesztik be, hogy a kereskedelmi partnerek észrevételeiket megtegyék.
Az indoxakarb jóváhagyásával kapcsolatos további információkat és előrehaladást az aktív anyagok törvényes jóváhagyási nyilvántartásában rögzítik.
Forrás: AgroPages
