A triazol fungicidek reprodukciós toxicitása és endokrin zavaró hatása mindig is a peszticideket szabályozó globális ügynökségek értékelésének középpontjában áll. Az iparág mércéjeként az EU szabályozó ügynöksége 2018-ban kihirdette a peszticidekre és fertőtlenítő termékekre vonatkozó endokrin zavarok értékelésére vonatkozó iránymutatásokat, és hivatalosan is elindította az újraértékelés alatt álló új peszticidek és peszticidek endokrinromboló hatásainak szisztematikus értékelését.
Ez idáig számos triazol gombaölő szert, például a ciprokonazolt, az EU betiltotta az endokrin rendszert károsító hatások és az egyértelmű reprodukciós toxicitás miatt. Ugyanakkor az Európai Unió 2019-ben jóváhagyta az új triazol gombaölő szert, a kloflufenkonazolt, ezzel megtörve azt a hosszú távú korlátozást, hogy ne kerüljenek forgalomba új triazol gombaölők. A népszerű triazoltermék, a protiokonazol is jelentős előrelépést ért el az Európai Unió idei újraértékelésében. Kezdetben megerősítették, hogy nincs endokrin rendszert károsító hatása. A tervek szerint az EFSA végül ez év október 30-án megerősíti a vonatkozó kockázatértékelési következtetést.
2023. augusztus 24-én az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) befejezte a Metconazole újraértékelési kockázatértékelési jelentés szakértői értékelését, és kiadta az értékelési következtetést. Az eredmények azt mutatták, hogy az emberi egészség, a környezeti nem célszervezetek és a metkonazol környezeti hatásainak értékelése során nem találtak komolyabb aggodalomra okot adó területeket. Ugyanakkor a metkonazolnak nem volt potenciális endokrin-romboló hatása az emberekre és a környezeti nem célszervezetekre.
Anyagi háttér
A metkonazol általában cisz- és transz-izomerek keveréke, mindkettő baktericid hatású, de a cisz-forma aktívabb, mint a transz-forma. A hatásmechanizmus ugyanaz, mint a többi triazol gombaölő szer. Gátolja a C-14 demetilációt az ergoszterol bioszintézisében (FRAC:3). Gátolja a kórokozó gomba hifák megnyúlását, és megakadályozza, hogy a kórokozó spórák behatoljanak a termés szöveteibe.
A metkonazol széles spektrumú szisztémás gombaölő szer, kiváló aktivitással. Főleg a Septoria, a Fusarium paniculata és a búzában a levélrozsda, az árpában a törperozsda és a lisztharmat, a zabban a koronarozsda irtására használják.
Jelenleg a Metconazole piaca főként Európában, Dél-Amerikában és más helyeken koncentrálódik, és Brazíliában, Észak-Amerikában, az Európai Unióban, az Egyesült Királyságban, Japánban és más országokban és régiókban forgalmazását engedélyezték.
Legfrissebb EU-felülvizsgálati állapot
2007-ben a metkonazolt először a régi EU növényvédő szerekről szóló rendelet (91/414/EGK irányelv) alapján engedélyezték. Később felkerült az EU növényvédő szerekben engedélyezett hatóanyagok listájára (540/2011/EU BIZOTTSÁGI VÉGREHAJTÁSI RENDELETE). 2014-ben a kérelmező BASF újraértékelési kérelmet nyújtott be. Sok késés után végül ebben a hónapban befejezte az újraértékelési kockázatértékelési jelentés szakértői értékelését.
A jelentésben az EU először megerősítette a metkonazol hatékonyságát a növények növekedésének sterilizálásában és szabályozásában, majd értékelte a metkonazolt olyan szempontok alapján, mint az emberi egészség, a környezeti nem célszervezetek és a környezeti hatás. Az eredmények a következők:
1. Ha a metkonazolt repcében használják, a közelben tartózkodók és az ott élő gyermekek expozíciós kockázata magasabb, mint a felhasználóké.
2. A metkonazollal rokon metabolitok becsült maradékanyagai nem haladják meg a toxikológiai referenciaértéket.
3. Minden reprezentatív felhasználás esetén a metkonazol kockázata madarakra, vadon élő emlősökre, méhekre, nem célzott ízeltlábúakra, gilisztákra, talaj mikroorganizmusokra, nem célzott szárazföldi növényekre és szennyvíztisztító szervezetekre nézve alacsony.
4. A metkonazol nem felel meg az endokrin rendszert károsító anyagok azonosítási kritériumainak az emberekben és a környezeti nem célszervezetekben (azaz nem endokrin károsító).
Ezenkívül az EFSA következtetésében kimutatta, hogy még mindig vannak hiányosságok az adatokban, ami azt eredményezi, hogy az ivóvízzel és a megfelelő lakosokkal kapcsolatos kockázatértékelést még nem fejezték be.
Következő felülvizsgálati lépések
Következő lépésként az Európai Bizottság (EB) elemzi az EFSA következtetéseit és felülvizsgálja az értékelő jelentést (RAR), majd benyújtja a felülvizsgálati jelentést és a rendelettervezeteket a tagállamoknak, hogy javasolja a Metconazole jóváhagyásának megújítását vagy megújításának mellőzését. . Az EU-tagállamok képviselői ezután a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságában (SCoPAFF) szavaznak a rendelettervezetről.
